SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
Το SieloCovidAg® είναι νέας γενιάς Covid Test που μπορεί να χρησιμοποιηθεί με την ίδια αξιοπιστία και με δείγμα σάλιου λόγω του καινοτόμου εξειδικευμένου ειδικoύ συλλέκτη σιέλου.
SieloCovidAg® το νέο καινοτόμο προϊόν της Dyonmed AE ως νέας γενιάς Covid Test ανιχνεύει διατηρώντας την ιδία αξιοπιστία, 95% συγκριτικά με PCR.
Ευκολία για παιδιά και ενήλικες
-
Για όποιον δεν θέλει να υποβληθεί σε ρινική λήψη.
-
Το μόνο προϊόν που διατηρεί την αξιοπιστία του ανάλογα της ρινικής λήψης και με σίελο, λόγω του καινοτόμου στυλεού και διαδικασίας εφαρμογής.
Kαινοτόμος στυλεός λήψης
Καινοτόμα διαδικασία εφαρμογής του προϊόντος με διασφάλιση του αντιγονικού φορτίου στο δείγμα.
Το μόνο με αξιόπιστα αποτελέσματα λήψης σιέλου!
Η SieloCovidAg® είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση συγκεκριμένων αντιγόνων από SARS-CoV-2 που υπάρχουν στο ανθρώπινο σίελο. Εύκολη λήψη δείγματος για μεγιστοποίηση της συμμορφωσης του ασθενή στην διάγνωση του SARS CoV 2.
Καινοτόμο One Step Rapid Test από την Dyonmed AE, δεν απαιτεί προσθήκη διαλύτη, με μια κίνηση διαγνωστική ειδικότητα και ακρίβεια μεγαλύτερη από 98%!
Τρία βήματα άμεσο αποτέλεσμα:
• Λήψη
• Τοποθέτηση συλλέκτη δείγματος για διατήρηση υψηλής αξιοπιστίας (δεν απορρίπτεται το τμήμα δειγματοληψίας του συλλέκτη λήψης σιέλου)
• Εξαιρετικά αξιόπιστο αποτέλεσμα
- Ο βαμβακοφόρος αποστειρωμένος στυλεός λήψης δείγματος που περιλαμβάνεται στην συσκευασία ΔΕΝ περιέχει κατάλοιπα της τοξικής ουσίας «αιθοξυλιωμένη εννεϋλοφαινόλη» (nonylphenol ethoxylate) και οι προδιαγραφές του είναι απόλυτα σύμφωνες με τις απαιτήσεις του Ευρωπαϊκού Κανονισμού «Commission Regulation (EU) 2016/26». Σε αντίθεση με άλλα ανταγωνιστικά προϊόντα. Η αναγραφή (warning) της πιθανής ύπαρξης της παραπάνω ουσίας στα έντυπα των προϊόντων είναι υποχρεωτική από το νόμο για λήψη ρινικού η ρινοφαρυγγικού επιχρίσματος.
- Το προϊόν της συσκευασίας μας διαθέτει το ειδικό CE 0197.
Ευαισθησία και ειδικότητα
Ανάλυση του ποσοστού συχνότητας του SieloCovidAg® ταχείας δοκιμής και RT-PCR δοκιμής σε δείγματα σίελου, ρινικού, ρινοφαρυγγικού ή φαρυγγικού επιχρίσματος:
-
-
- Σχετική (Ευαισθησία) = 92.11% (95% CI 86.62% ~ 95.85%)
- Σχετική (Ειδικότητα) = 100% (100% CI 96.64% ~ 100%)
- Συνολική (Ακρίβεια) = 95.38% (95% CI 92.08% ~ 97.59%)
-
To SieloCovid Ag καλύπτει όλες τις απαιτήσεις για ασφαλή και ορθή διακίνηση του σύμφωνα με την υπ’ αριθμ. Δ1α/Γ.Π.οικ. 7114 Απόφαση του Υπουργού Υγείας (ΦΕΚ Β’ 362/01-02-2021) καθώς και με το πρακτικό της 187ης Συνεδρίασης της Εθνικής Επιτροπής Προστασίας της Δημόσιας Υγείας έναντι του κορωνοϊού COVID-19.
Οδηγίες Χρήσης
Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για σωστή λήψη δείγματος & εφαρμογή
Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για σωστή λήψη δείγματος & εφαρμογή
ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
ΘΕΤΙΚΟ: Εμφανίζονται δύο ξεχωριστές γραμμές. Η μία γραμμή πρέπει να βρίσκεται στην περιοχή ελέγχου (C) και η άλλη γραμμή στην περιοχή δοκιμής (T) που δηλώνει οτι το αποτέλεσμα είναι θετικό. Ακόμα και αν η γραμμή είναι αχνή, μόλις που διακρίνεται, το αποτέλεσμα αξιολογείται ως θετικό.
ΑΡΝΗΤΙΚΟ: Εμφανίζεται μια γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται γραμμή στην περιοχή δοκιμής (T).
ΑΚΥΡΟ: Δεν εμφανίζονται γραμμές ή δεν εμφανίζεται η γραμμή ελέγχου (C), υποδεικνύοντας σφάλμα χρήστη ή αστοχία αντιδραστηρίου. Επαληθεύστε τη διαδικασία δοκιμής και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή SieloCovid-Ag®.
Επικοινωνήστε μαζί μας για περαιτέρω ενημέρωση.
Τηλεφωνικό κέντρο εξυπηρέτησης πελατών 210 6655494
