SieloCovidAg® από την DyonMed A.E.

SARS CoV-2 Antigen rapid test με όλα τα πιθανά δείγματα!
(σίελο, ρινικό, ρινοφαρυγγικό, φαρυγγικό επίχρισμα)


 

SieloCovidAg® antigen rapid test logo
SARS-CoV-2  Antigen Rapid Test

  • Εύκολη λήψη δείγματος με όλους τους τρόπους δειγματοληψίας & ταυτόχρονη διατήρηση αξιοπιστίας

  • Διατηρείται η αξιοπιστία με ταυτόχρονη λήψη φαρμακευτικών αγωγών.

  • Διατηρείται η αξιοπιστία με ταυτόχρονη παρουσία ιών-βακτηριδίων.

  • Συγκριτικά αποτελέσματα αξιοπιστίας με μοριακή δοκιμασία (RT-PCR).

SieloCovidAg® antigen rapid test chart

DyonCovidAg® Antigen Rapid test

Με όλους τους τρόπους δειγματοληψίας!

Σίελο, ρινικό, ρινοφαρυγγικό & φαρυγγικό επίχρισμα

Η SieloCovidAg® είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση συγκεκριμένων αντιγόνων από SARS-CoV-2 που υπάρχουν στο ανθρώπινο σίελο ή σε ρινικό, ρινοφαρυγγικό ή φαρυγγικό επίχρισμα. Εύκολη λήψη δείγματος για μεγιστοποίηση της συμμορφωσης του ασθενή στην διάγνωση του SARS CoV 2.
Καινοτόμο One Step Rapid Test από την Dyonmed AE, δεν απαιτεί προσθήκη διαλύτη, με μια κίνηση διαγνωστική ειδικότητα και ακρίβεια μεγαλύτερη από 98%!
Τρία βήματα άμεσο αποτέλεσμα:
• Λήψη
• Τοποθέτηση συλλέκτη δείγματος
• Αποτέλεσμα

  • Ο βαμβακοφόρος αποστειρωμένος στυλεός λήψης δείγματος που περιλαμβάνεται στην συσκευασία ΔΕΝ περιέχει κατάλοιπα της τοξικής ουσίας «αιθοξυλιωμένη εννεϋλοφαινόλη» (nonylphenol ethoxylate) και οι προδιαγραφές του είναι απόλυτα σύμφωνες με τις απαιτήσεις του Ευρωπαϊκού Κανονισμού «Commission Regulation (EU) 2016/26». Σε αντίθεση με άλλα ανταγωνιστικά προϊόντα. Η αναγραφή (warning) της πιθανής ύπαρξης της παραπάνω ουσίας στα έντυπα των προϊόντων είναι υποχρεωτική από το νόμο για λήψη ρινικού η ρινοφαρυγγικού επιχρίσματος.
  • Το προϊόν της συσκευασίας μας διαθέτει το ειδικό CE 0197.

Ευαισθησία και ειδικότητα

SieloCovidSieloCovidAg® antigen rapid test pinakas

Ανάλυση του ποσοστού συχνότητας του SieloCovidAg® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα σίελου, ρινικού, ρινοφαρυγγικού ή φαρυγγικού επιχρίσματος:

      • Σχετική (ευαισθησία) = 95.6% (95% CI 93,79% ~ 98,66%)
      • Σχετική (ειδικότητα) = 99% (95% CI 97,12% ~ 100%)
      • Συνολική (συμφωνία) (129 + 200) / (129 + 0 + 6 + 200) × 100% = 98.21%. (95% CI 96,55% ~ 99,36%)

To SieloCovid Ag καλύπτει όλες τις απαιτήσεις για ασφαλή και ορθή διακίνηση του σύμφωνα με την υπ’ αριθμ. Δ1α/Γ.Π.οικ. 7114 Απόφαση του Υπουργού Υγείας (ΦΕΚ Β’ 362/01-02-2021) καθώς και με το πρακτικό της 187ης Συνεδρίασης της Εθνικής Επιτροπής Προστασίας της Δημόσιας Υγείας έναντι του κορωνοϊού COVID-19.

Οδηγίες Χρήσης

Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για σωστή λήψη δείγματος & εφαρμογή

SieloCovidAg® antigen rapid test odigies

Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για σωστή λήψη δείγματος & εφαρμογή

SieloCovidAg® antigen rapid test odigies

ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

SieloCovidAg® antigen rapid test apotelesmata2

ΘΕΤΙΚΟ: Εμφανίζονται δύο ξεχωριστές γραμμές. Η μία γραμμή πρέπει να βρίσκεται στην περιοχή ελέγχου (C) και η άλλη γραμμή στην περιοχή δοκιμής (T) που δηλώνει οτι το αποτέλεσμα είναι θετικό. Ακόμα και αν η γραμμή είναι αχνή, μόλις που διακρίνεται, το αποτέλεσμα αξιολογείται ως θετικό.

ΑΡΝΗΤΙΚΟ: Εμφανίζεται μια γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται γραμμή στην περιοχή δοκιμής (T).

ΑΚΥΡΟ: Δεν εμφανίζονται γραμμές ή δεν εμφανίζεται η γραμμή ελέγχου (C), υποδεικνύοντας σφάλμα χρήστη ή αστοχία αντιδραστηρίου. Επαληθεύστε τη διαδικασία δοκιμής και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή SieloCovid-Ag®.

Ακούστε τις οδηγίες χρήσης

Μπορείτε να ακούσετε τις οδηγίες σωστής λήψης δείγματος και εφαρμογής και να τις ακολουθείτε ταυτόχρονα.



Επικοινωνήστε μαζί μας για περαιτέρω ενημέρωση.

Τηλεφωνικό κέντρο εξυπηρέτησης πελατών 210 6655494

Ενδιαφέρομαι για το SieloCovidAg®

Πολιτική προστασίας Προσωπικών Δεδομένων

13 + 10 =