Υπεροχή ακρίβειας κ ειδικότητας 100%!
Το μόνο και με λήψη δείγματος κοπράνων για άμεση κ εύκολη λήψη και σε ομάδες που δεν είναι εφικτή η λήψη ρινοφαρυγγικού.
(ανοσοχρωματογραφία-SARS CoV-2 Antigen)
-
Δεν απαιτείται η μετακίνηση του ασθενή
-
Δεν απαιτείται η μετακίνηση και έκθεση του Επαγγελματία Υγείας για την λήψη δείγματος
-
Λήψη σε ειδικό φυαλίδιο συλλογής
-
Κατάλληλο για παιδιατρική εφαρμογή
-
Επιλογή εφαρμογής σε ασθενείς με αναφορά συμπτωμάτων από γαστρεντερικό
Ιδανικό για εφαρμογή στα παιδιά με δυσκολία στην συμμόρφωση ρινοφαρυγγικού ή φαρυγγικού επιχρίσματος.
Ταχεία δοκιμασία ανοσοχρωματογραφίας για την ποιοτική ανίχνευση Αντίγονου SARS COV-2 έναντι της λοίμωξης Covid 19 σε ανθρώπινο δείγμα κοπράνων ή φαρυγγικού επιχρίσματος και πτυέλων. Μεταφορά εύκολα και με ασφάλεια του δείγματος στο ιατρείο, μη επαφή του Επαγγελματία Υγείας με ύποπτο ή θετικό κρούσμα, ή μετακίνηση ασθενή, ή κατ΄ οίκον λήψη δείγματος. Επιβεβαίωση παρουσίας ιού στο γαστρεντερικό ή επανέλεγχoς προηγούμενου αποτελέσματος με ταχεία δοκιμασία (rapid test) και συνέχιση συμπτωμάτων του ασθενή.
Ευαισθησία και ειδικότητα
Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONA–Ag® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα κοπράνων:
-
-
- Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 95.00% (95%CI: 86.08~98.96%),
- Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity:100.00% (95%CI:88.43~ 100.00),
- Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 96.67% (95% CI:90.57~99.31).
-
Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONA-Ag® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα πτυέλου:
-
-
- Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 95.00% (95%CI: 86.08~98.96%)
- Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity:100.00% (95%CI:88.43~ 100.00)
- Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 96.67% (95% CI:90.57~99.31).
-
Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONA-Ag® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα φαρυγγικού επιχρίσματος:
-
-
- Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 90.00% (95% CI:79~96.24%)
- Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity: 100.00% (95% CI:88.43~ 100.00)
- Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 93.33% (95% CI:86.05~97.51).
-
Η εφαρμογή της δοκιμασίας καλύπτει πλήρως τις απαιτήσεις του νόμου 4745/6-11-20 για την ασφαλή και αξιόπιστη εφαρμογή των Rapid Test για Covid19.
Οδηγίες Χρήσης
Με δείγμα κοπράνων
Με δείγμα πτύελων
Με δείγμα φαρυγγικού επιχρίσματος
ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
Βρείτε το προφίλ ασθενή που σας ενδιαφέρει
Επικοινωνήστε μαζί μας για περαιτέρω ενημέρωση.
Τηλεφωνικό κέντρο εξυπηρέτησης πελατών 210 6655494
