SARS CoV-2 Antigen rapid test


Υπεροχή ακρίβειας κ ειδικότητας 100%!

Το μόνο και με λήψη δείγματος κοπράνων για άμεση κ εύκολη λήψη και σε ομάδες που δεν είναι εφικτή η λήψη ρινοφαρυγγικού.


(ανοσοχρωματογραφία-SARS CoV-2 Antigen)

  • Δεν απαιτείται η μετακίνηση του ασθενή

  • Δεν απαιτείται η μετακίνηση και έκθεση του Επαγγελματία Υγείας για την λήψη δείγματος

  • Κατάλληλο για παιδιατρική εφαρμογή

  • Επιλογή εφαρμογής σε ασθενείς με αναφορά συμπτωμάτων από γαστρεντερικό

DyonCovidAg® Antigen Rapid test

Ιδανικό για εφαρμογή στα παιδιά με δυσκολία στην συμμόρφωση ρινοφαρυγγικού ή φαρυγγικού επιχρίσματος.

Ταχεία δοκιμασία ανοσοχρωματογραφίας για την ποιοτική ανίχνευση Αντίγονου SARS COV-2 έναντι της λοίμωξης Covid 19 σε ανθρώπινο δείγμα κοπράνων ή φαρυγγικού επιχρίσματος και πτυέλων. Μεταφορά εύκολα και με ασφάλεια του δείγματος στο ιατρείο, μη επαφή του Επαγγελματία Υγείας με ύποπτο ή θετικό κρούσμα, ή μετακίνηση ασθενή, ή κατ΄ οίκον λήψη δείγματος. Επιβεβαίωση παρουσίας ιού στο γαστρεντερικό ή επανέλεγχoς προηγούμενου αποτελέσματος με ταχεία δοκιμασία (rapid test) και συνέχιση συμπτωμάτων του ασθενή.

Ευαισθησία και ειδικότητα

 

Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONAAg® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα κοπράνων:

      • Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 95.00% (95%CI: 86.08~98.96%),
      • Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity:100.00% (95%CI:88.43~ 100.00),
      • Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 96.67% (95% CI:90.57~99.31).

 

Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONA-Ag® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα πτυέλου:

      • Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 95.00% (95%CI: 86.08~98.96%)
      • Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity:100.00% (95%CI:88.43~ 100.00)
      • Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 96.67% (95% CI:90.57~99.31).

 

Ανάλυση του ποσοστού σύμπτωσης του CORONA-Ag® ταχείας δοκιμής και PCR δοκιμής σε δείγματα φαρυγγικού επιχρίσματος:

      • Ποσοστό θετικών συμπτώσεων / Relative Sensitivity: 90.00% (95% CI:79~96.24%)
      • Ποσοστό αρνητικών συμπτώσεων / Relative Specificity: 100.00% (95% CI:88.43~ 100.00)
      • Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης / Accuracy: 93.33% (95% CI:86.05~97.51).

Η εφαρμογή της δοκιμασίας καλύπτει πλήρως τις απαιτήσεις του νόμου 4745/6-11-20 για την ασφαλή και αξιόπιστη εφαρμογή των Rapid Test για Covid19.

Οδηγίες Χρήσης

Με δείγμα κοπράνων

Με δείγμα πτύελων

Με δείγμα φαρυγγικού επιχρίσματος


ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

CORONA-Ag-εξέλιξη λοίμωξης

Βρείτε το προφίλ ασθενή που σας ενδιαφέρει




Επικοινωνήστε μαζί μας για περαιτέρω ενημέρωση.

Τηλεφωνικό κέντρο εξυπηρέτησης πελατών 210 6655494

     

Ενδιαφέρομαι για το CORONA-Ag®

Πολιτική προστασίας Προσωπικών Δεδομένων

7 + 4 =