Καινοτομία και αξιοπιστία στον έλεγχο ανοσίας μετά απο εμβολιασμό
Καινοτόμος σχεδιασμός ανοσοχρωματογραφίας ONE STEP RAPID TEST από την Dyonmed!
Αξιολόγηση Ανοσίας | Άμεσος έλεγχος | Κατάλληλο για έλεγχο πληθυσμών
Το DyonCovid19-S® (neutro) είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοβιολογική εξέταση, για την ποιοτική ανίχνευση των αντισωμάτων IgM & IgG έναντι του βαρέως οξέος αναπνευστικού συνδρόμου εξαιτίας του κορωνοϊού 2 (SARS-CoV-2) σε ανθρώπινα δείγματα πλάσματος/ορού/ολικού αίματος η οποία βοηθάει στη διάγνωση της λοίμωξης από τον κορωνοϊό (COVID-19), που προκαλείται από τον SARS-CoV-2 («παθητική» ανοσοποίηση).
Το DyonCovid19-S® ανιχνεύει τα «Neutralizing antibodies (nAbs)» (Εξουδετερωτικά Αντισώματα) της ειδικής πρωτεΐνης/«ακίδας» “S” της επιφάνειας του SARS COV-2 (spike (S) protein), βοηθώντας σημαντικά στην διάγνωση της «ενεργούς» ανοσοποίησης (μετά από εμβολιασμό).
ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Χρησιμοποιείται κυρίως για τον εντοπισμό ατόμων με επίκτητη ανοσοαπόκριση στο SARS-CoV-2 και για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των κλινικών δοκιμών εμβολίου και του μαζικού εμβολιασμού.
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ
Το DyonCovid19-S® (neutro) συγκρίθηκε με την τεχνική CPE χρησιμοποιώντας κλινικά δείγματα από 136 υγιείς εθελοντές και 42 διαγνωσμένους ασθενείς. Το CPE (microdose cytopathic effect) επιλέχθηκε ως μέθοδος σύγκρισης και τα αποτελέσματα σύγκρισης φαίνονται στον παρακάτω πίνακα. Επίσης συλλέχθηκαν ομόλογα δείγματα ορού, πλάσματος και ολικού αίματος από τα 50 άτομα που αναφέρθηκαν παραπάνω και τα αποτελέσματα ήταν συνεπή
Τα αποτελέσματα είναι παρακάτω:
Τα αποτελέσματα δείχνουν:
- σχετική ευαισθησία 48%.
- PPA: 90.48％（95％CI：94％-96.24％）
- σχετική ειδικότητα 26% και
- NPA: 99.26％（95％CI：95％-99.87％）
- Η ακρίβεια είναι στο 19%
- OPA: 97.19％（95％CI：59％-98.79％）
Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για το DyonCovid19-S® (neutro)
Δείτε εδώ οδηγίες χρήσης για το DyonCovid19-S® (neutro)
Επικοινωνήστε μαζί μας για περαιτέρω ενημέρωση.
Τηλεφωνικό κέντρο εξυπηρέτησης πελατών 210 6655494
